Oficial de Asuntos Regulatorios
Jornada temporal
Zubizu Pharma
En Zubizu S.A buscamos un Oficial de Asuntos Regulatorios, ordenado y organizado. Enfocado a resultados, con buena actitud y excelente presentación personal. Proactivo, responsable y capaz de trabajar en equipo. Con habilidades analíticas y facilidad para reportar los avances.
Requisitos:
• Estudios concluidos en Farmacia, Microbiología o carreras afines.
• Experiencia en Asuntos Regulatorios de 2-4 años.
• Licencia B1 al día, preferible.
• Flexibilidad de Horarios.
• Disponibilidad Inmediata.
• Excelente presentación personal.
• Habilidades Analíticas.
• Dominio del Inglés y/o portugués de preferencia.
• Ubicación GAM: Heredia, San Jose y Alajuela.
• Debe contar con firma digital.
• Intención salarial. Responsabilidades:
• Análisis de Documentación: Analizar la documentación técnica y científica proporcionada por los fabricantes para asegurarse de que los productos sean seguros, efectivos y de alta calidad.
• Cumplimiento Normativo: Asegurarse de que los productos cumplan con las regulaciones y estándares nacionales e internacionales en términos de calidad, fabricación y etiquetado.
• Comunicación y Coordinación: Colaborar con otros departamentos internos, así como con agencias reguladoras internacionales y organizaciones de salud, para compartir información y mejores prácticas en la evaluación de medicamentos.
• Manejo de herramientas digitales: Google Drive, Excel, Powerpoint, correo electrónico, etc.
• Estudios concluidos en Farmacia, Microbiología o carreras afines.
• Experiencia en Asuntos Regulatorios de 2-4 años.
• Licencia B1 al día, preferible.
• Flexibilidad de Horarios.
• Disponibilidad Inmediata.
• Excelente presentación personal.
• Habilidades Analíticas.
• Dominio del Inglés y/o portugués de preferencia.
• Ubicación GAM: Heredia, San Jose y Alajuela.
• Debe contar con firma digital.
• Intención salarial. Responsabilidades:
• Análisis de Documentación: Analizar la documentación técnica y científica proporcionada por los fabricantes para asegurarse de que los productos sean seguros, efectivos y de alta calidad.
• Cumplimiento Normativo: Asegurarse de que los productos cumplan con las regulaciones y estándares nacionales e internacionales en términos de calidad, fabricación y etiquetado.
• Comunicación y Coordinación: Colaborar con otros departamentos internos, así como con agencias reguladoras internacionales y organizaciones de salud, para compartir información y mejores prácticas en la evaluación de medicamentos.
• Manejo de herramientas digitales: Google Drive, Excel, Powerpoint, correo electrónico, etc.
Vacante publicada el Hace un mes
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